Les transposons sont bénéfiques aux bactéries car ils permettent la dissémination de gènes de résistance aux antibiotiques, de polyvalence métabolique et de virulence,

Les transposons permettraient aux cellules bactériennes de diversifier leur matériel génétique afin de permettre à CRISPR de mieux aider une cellule individuelle à se défendre contre un spectre plus large d’infections virales.

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1.Taille et type du génome :Les coronavirus, comme le SARS-CoV-2, possèdent un génome d’ARN simple brin de sens positif, qui est relativement grand, d’environ 30 000 bases. En comparaison, la plupart des virus bactériens (bactériophages) ont des génomes d’ADN dont la longueur se compte en dizaines de milliers de paires de bases 2.Mécanisme d’entrée dans la cellule :Le SARS-CoV-2 entre dans les cellules humaines en se liant à la protéine ACE2 (enzyme de conversion de l’angiotensine 2) présente à la surface de certaines cellules, notamment celles des voies respiratoires. Cette liaison est facilitée par la protéine Spike (S) du virus. Après la liaison, le virus fusionne avec la membrane cellulaire ou est internalisé par endocytose. En comparaison, les virus bactériens reconnaissent des protéines à la surface externe de la cellule bactérienne, qui constituent une « porte d’entrée » à l’intérieur de celle-ci. 3.Infection versus dormance :Le SARS-CoV-2 infecte activement les cellules hôtes, se réplique rapidement et provoque la libération de nouvelles particules virales. Contrairement à certains virus bactériens (bactériophages) qui peuvent entrer dans un état dormant en insérant leur génome dans le génome bactérien (lysogénie), le SARS-CoV-2 ne présente pas de phase de dormance intégrée de cette manière. Il se réplique immédiatement dans la cellule et propage l’infection aux cellules voisines.